GOTS认证咨询-在评估中纳入更多信息来源的有效理由说明

GOTS 第 4.1.6 节
“认证实体应将尽职调查的监督和责任分配给相关高级管理人员，并为实施负责任商业行为政策分配董事会层面的责任……”
解读：
认证实体应建立或加强公司治理，以监督和支持负责任商业行为（RBC），包括为指导公司的 RBC 方法和实施分配董事会和高级管理层的责任。
负责实施认证实体 RBC 政策和 GOTS 人权与社会标准的高级员工应充分关注并支持对人权、劳工、环境和诚信风险的尽职调查，并相应分配资源。
认证实体应确保有足够的员工时间，并确保从事供应链尽职调查的人员有能力履行其职责。
GOTS 第 4.2 节
GOTS 第 4.2.1 节
一般指导和解读：
在此背景下，制备化学投入品（物质或制剂）的安全数据表（SDS）应依据的 “适用的公认规范或指令” 包括：
ANSI Z400.1/Z129.1:2010
ISO 11014 - 1
EC 1907/2006
EC 2020/878
EC 2015/830
GHS（全球化学品统一分类和标签制度）
JIS Z 7253:2012
特别地，在评估中纳入更多信息来源的有效理由包括：
SDS 在投入品销售所在的国家 / 地区不代表具有法律约束力的依据。
投入品可能含有受限或禁用物质，而 SDS 中的声明对此不具约束力（例如，可吸附有机卤化物、内分泌干扰物、转基因（衍生）材料或酶、纳米颗粒）。
SDS 不包含评估符合相关 GOTS 标准所需的某些生态或毒理学信息。
用于确定某些生态或毒理学数值的测试 / 方法未指定或与 GOTS 标准中列出的不相符。
对 SDS 上提供的某些生态或毒理学信息的准确性进行抽查。
对杂质进行监测。
关于化学评估程序的详细信息，“GOTS 正面清单上的纺织化学品投入品审批（范围 4）” 可在 GOTS 网站上获取
在范围 4 中活跃的认证机构应向所有 GOTS 认可的认证机构提供其批准的化学投入品清单。这些清单应被所有认可的认证机构视为 GOTS 认证体系中投入品评估的适用工具。
负责化学产品审批的认证机构应确保所有审批决定均基于有效的 SDS，并基于对配方中每种成分所有相关终点的了解。相关终点例如，用于制定单个成分的危险说明和 / 或其全球统一制度（GHS）等效物的值。
如果出现决策冲突（一种产品被一个认证机构批准而被另一个认证机构拒绝），认证机构应通过分享其评估证据来达成一致评估。如果最终无法达成一致，全球标准 gGmbH 的标准开发与质量保证负责人 / 标准委员会将在审查所涉化学品提供的技术信息后做出决定。
化学投入品的批准状态，即授权书（LoA）的有效性，应持续 3 年或直至新版 GOTS 生效，以较早者为准。根据范围 4 审核员的风险评估，有效期可能短于 3 年。然而，添加剂注册费应在当前标准版本的有效期内一次性支付。
所使用的基本化学品（如盐、碱、酸等）无需通过授权书发布。
GOTS 第 4.2.2 节
“禁用和受限投入品”
解读：
本节中列为禁用的大多数化学投入品在 GOTS 下被禁止，因为它们不符合 GOTS 第 4.2.3 节中与危害和毒性相关的要求。将它们明确列在本节中的原因是由于它们在纺织行业的相关性和 / 或公众对这些物质的关注。
所列化学品无论作为纯物质还是制剂的一部分应用均被禁止。如果本节中一种或多种禁用物质作为功能成分有意添加 / 存在于任何水平，则该制剂被禁止。此类物质的任何不可避免的污染和杂质不得超过本解读后表格中给出的限值。如果在这些解读、列表或表格中未明确提及任何化学品（和 / 或组），则相应的全球化学品统一分类和标签制度（GHS）标准应作为决定性要求。
在正常应用或使用条件下有意释放列表中任何禁用物质的化学投入品被禁止。
对于功能性纳米颗粒以及含转基因或转基因衍生投入品，适用规范 / 指令未规定在 SDS 中进行声明的义务。这些物质的任何不可避免的污染和杂质不得超过 0.1%。
重组 DNA（自我克隆）、DNA 测序、基因编辑、基因工程、细胞融合被视为基因改造技术，因此，通过此类方法生产的投入品被禁止。
如果有证据表明其在纺织品中的指定用途导致 GOTS 第 5.2.7 节中列出的参数的任何残留限量超标，则投入品也被禁止。
参考：
法规 EC 552/2009
欧洲化学品管理局（ECHA），候选清单
指导：
虽然标准禁止和 / 或限制使用许多化学投入品，但 GOTS 标准委员会也认识到，由于此类投入品的合成路线 / 制造复杂性，可能会在化学投入品中发现某些非预期的副产品 / 污染物。因此，GOTS 建议对化学品采用以下最大污染限值。明确理解的是，此列表及其所含限值是动态的，将在每次 GOTS 修订时或因法规 / 研究 / 商业要求变化而必要时进行定期审查。