GRS认证咨询|不涉及对生产链中初始的回收材料的化学物质控制

随着世界各国按塑料产品比例使用再生塑料阶段的目标相继明确，可以预测再生塑料将在未来几年的需求市场上持续增长。虽然中国还没有提出明确的使用比例目标，但在全球塑料公约、CO2排放峰值碳中和目标的大趋势下，我国的目标已初见端倪。
GRS认证是为了满足企业为验证的产品（包括成品和半成品)所含的回收/再生成分，同时并验证社会责任、环境规范和化学使用的相关作业。

GRS认证原则对再生产品吊牌标准要求：

    本标准适用于回收含量达到20%或更多的产品。某些例外可能适用，请查阅纺织品交易所评审和认证程序获取让步处理信息。

    本标准包括面向消费者的标签;只有在最后一次企业对企业交易中已被卖方认证的产品才符合资格。

    只有具有至少50%回收含量的产品符合产品特定GRS标签。

再生成分部分：

    1.回收含量达到20％或更多的产品。

    2.声明的回收材料应遵循从投入到最终产品的完整、经过验证的监管链。

社会要求部分：

    1.涉及GRS产品生产的企业雇用的工人，受强有力的社会责任政策的保护。

    2.GRS社会要求是基于全球社会责任合规方案的原则。在所有情况下，国际劳工标准、国家和/或地方立法或最严格的GRS要求，其适用程度应不违反适用法律。

环境部分：

    1.参与GRS产品生产的企业应具有高度的环保意识。

    2.GRS的环境要求适用于认证组织内的所有业务。在所有情况下，适用最严格的国家和/或地方法规或GRS要求。

    3.对工厂产生的废水一定要定期监测/测试。

化学要求部分：

    1.用于生产GRS产品的化学品不会对环境或工人造成不必要的伤害。

    2.GRS仅适用GRS产品制造过程中化学品的使用和管理。该标准不适用于整个设施，而仅适用于GRS产品的生产。GRS不涉及最终产品中存在的化学品，因为它不能控制在GRS生产链中用作初始投入的回收产品中可能存在的任何化学品。

    首先第一点，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。精验的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！

    第二点：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够一天多领，要注意灵活！

    第三点：药品的领用记录，医药箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。